作为首个基于瑞博RIBO-GalSTAR^? 肝靶向递送技术而开发的旨在治疗乙型肝炎的GalNAc缀合siRNA药物，RBD1016可以覆盖中国以及欧美乙肝患者中占绝大多数的A-E和I基因型乙肝患者；非临床研究显示可以高效、长效降低血清和肝组织HBsAg，单次给药对HBsAg抑制可持续近6个月。在澳洲已完成临床Ia期研究，在中国香港的的Ib期临床研究正在进行中。II期临床试验在准备中。

RBD1016在临床研究中获得了良好的安全性和预期的GalNAc-siRNA药代特征。

作为基于瑞博RIBO-GalSTAR^? 肝靶向递送技术而开发的一款旨在治疗高甘油三酯血症的GalNAc缀合siRNA药物，RBD5044可以抑制肝细胞APOC3（载脂蛋白C3）表达，上调脂蛋白脂肪酶和肝细胞受体介导的残余颗粒摄取，促进富甘油三酯脂蛋白（TRLs）上甘油三酯（TGs）的水解，实现降低血液中TG水平的目标。已在澳大利亚进入首次人体临床试验。

作为基于瑞博RIBO-GalSTAR^? 肝靶向递送技术而开发的旨在治疗血栓疾病的GalNAc缀合siRNA药物，RBD4059可以抑制肝细胞FXI的表达，进而减少内源性凝血途径的激活，从而达到抗凝/抗血栓的作用。作为全球首个针对FXI靶点的siRNA药物（First-In-Class）, RBD4059已在澳大利亚启动首次人体临床试验，有望成为新型安全有效的抗血栓治疗药物。

作为基于瑞博RIBO-GalSTAR^? 肝靶向递送技术而开发的一款旨在治疗高血脂症的GalNAc缀合siRNA药物，RBD7022通过抑制PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）表达，减少LDL-R（低密度脂蛋白受体）溶酶体降解，增加肝细胞表面LDL-R数量，实现降低血液中LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）水平的目标。RBD7022已在中国进入首次人体临床试验。

一种靶向Caspases 2视神经?；さ膕iRNA药物，通过RNAi抑制靶基因的表达，阻止视网膜神经节细胞（RGC）凋亡和继发的神经轴突退化，从而防止视力和视野进一步恶化，达到?；な恿Φ闹瘟菩Ч?。 首个开发的临床适应症为尚无临床标准治疗的非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION），RBD1007有望成为 First-In-Class的视神经?；ひ┪?。目前全球已经完成1个临床I期研究和1个Ⅱ/Ⅲ期国际多中心临床研究（其中包括34例中国受试者），临床试验数据分析结果支持针对具有极大未满足临床需求的NAION亚组患者人群开展III期确证性临床研究，IND申请正在准备中。计划以后将陆续开展针对开角型青光眼适应症和其它伴有视神经病变需要视神经?；ざ嘀盅劭萍膊〉牧俅惭芯?。

一种针对2型糖尿病的反义核酸药物，有望成为第一个作用于胰高血糖素受体（GCGR）的药物，目前无同类靶点的品种上市。该产品可通过双重作用机制发挥降糖作用，即在降低肝葡萄糖生成量的同时，又可升高GLP-1产生胰腺?；すδ?。本品有望满足对仅能通过对胰岛素通路进行干预但疗效不佳患者的临床需求。目前全球已经完成1个临床Ⅰ期研究和3个Ⅱ期研究，在中国展开针对2型糖尿病的两项Ⅱ期临床试验已顺利完成。